28.07.2026
Протокол исследования
Полное описание методологии и целей клинического регистра
Документы
28.07.2026
Краткая аннотация исследования
Основные положения и критерии включения для быстрого ознакомления
28.07.2026
Форма CRF
Шаблон документа для стандартизированного сбора клинических данных
28.07.2026
Инструкция исследователя
Пошаговое руководство по заполнению форм и работе с платформой
28.07.2026
Политика конфиденциальности
Принципы защиты врачебной тайны и обезличивания данных
28.07.2026
Политика обработки персональных данных
Юридические основания и регламент хранения данных пользователей
28.07.2026
Публикационная политика
Правила использования данных регистра для написания научных статей
28.07.2026
Правила доступа к данным
Регламент получения статистических выгрузок для центров-участников
28.07.2026
Регистрация исследования на ClinicalTrials.gov
Описание
28.07.2026
Выписка из протокола о прохождении этического комитета
Описание